Virology：人体为什么不能击退HIV感染？

华盛顿大学研究者的一项发掘出阐明了生物体为何必须抗击HIV染病。这项研究的时也为Michael Gale, Jr麻省理工学院，致病学系由的一位教授，研究结果将在8月份出版的纸质版《大肠杆菌学杂志》上作为封面书评刊发。研究者发掘出：大肠杆菌案件细胞Vpu（HIV染病流程之前产生）可实际上干扰致病化学反应细胞IRF3的作用，从而诱导致病系由统抗击大肠杆菌染病的作用。书评第一笔记，Brian Doehle麻省理工学院后研究员话说：“通过充分理解HIV在20世纪染病阶段如何诱导先天性致病化学反应，我们可以更清晰的塑造出大肠杆菌如何任由致病系由统抗击，创设近十年染病的画面。”研究结果基于Gale的实验室的20世纪发掘出：HIV通过损害IRF3功能性，实际上对防染病细胞内的20世纪先天性致病化学反应。新研究发掘出，HIV细胞vpu特异性的与致病细胞IRF3结合，作为破坏防大肠杆菌，从而防止染病细胞内IRF3引发的致病化学反应。科学家还发掘出缺乏vpu的HIV大肠杆菌株（染病流程之前产生）不会损害致病化学反应。“我们不太可能实际上的识别了HIV战胜生物体致病系由统的机制环节之前的阿喀琉斯之踵，”Gale麻省理工学院话说。这个发掘出可常用设计新的防HIV病物——防止vpu与IRF3相互作用并破坏IRF3，从而增强致病力。研发新型的防HIV大肠杆菌染病药品是急于疗程HIV染病者的关键。Gale话说：即使不太可能急于研发出了HIV防病物并且药品可以实际上的疗程HIV染病，但是一段时间后，随着大肠杆菌对药品的耐受和耐药大肠杆菌株的游离，药品实际上性日趋丧失。“因此，确定药品疗程的新作用防大肠杆菌是实际上疗程HIV的基本要求。”Gale麻省理工学院的的实验室不太可能开始利用上述发掘出染病期高血压暴发的分子暴力事件。Arjun Rustag，华盛顿大学中医科学教育项目之前的一位中医和哲学双料麻省理工学院麻省理工学院生，不太可能创设了一种测量生物体血细胞IRF3活性的方法。新方法可常用测量HIV染病时IRF3的功能性——从AIDS急性染病的20世纪阶段到慢性染病的晚期阶段都可使用。通过将IRF3功能性和大肠杆菌染病联系由在一起，研究者将来可以理解减低IRF3功能性的防大肠杆菌疗法如何严重影响HIV染病母体的相比较流程。

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编辑： jiang