罕见病例：先天性喉动脉前肠畸形

腹膜肺脏年前肠睾丸是先天性可避免肺脏合并腹膜和胃或食管之持续性交通，是小儿鲜见的先天睾丸。当今，已提出很多归入。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在近期的ATS华尔街日报上揭示了一例独特的腹膜肺脏年前肠睾丸。 新生儿出生后不久之后用到双相喘鸣和呼吸窘迫未予呼吸，断定声门上存在一个病变。出生后第3天，未予光学喉镜和食道镜进行核查，断定右侧侧声门上HG石板病变。第9天复查光学喉镜和食道镜核查表明病变却是完全消失，计划未予出院，1个月后返院全面核查。

全面核查断定右侧侧杓会厌皱襞石板病变。婴儿保存食道呼吸的意味著行计算机断层扫描表明肿块从舌骨水平向十二指肠相接。很难拔管。磁共振核磁共振表明肿物从胸根部向十二指肠相接，触犯大血管，使食道向右侧偏移（示意图1A）。标志物均为阴性，决定行开胸切除拳法拳法和的水切开。

示意图1：A：拳法年前核磁共振表现；B：拳法中所见。

正中开胸行胸腺切除拳法拳法。推入粘液，病症大血管和腹腔弓，推入粘液侧边与腹腔的直达处。断定边缘清楚的实性粉红色的在结构上坐落腔内由光滑的薄膜包绕。组织起来送的水切开提示为不正常的良性肺脏组织起来。肿物从腹腔弓和右侧无名腹膜后部外科手拳法切口回转（示意图1B）。保存喉返脑。

示意图2：拳法后病症学表现。

肿物梅斯覆有在喉部甲状软骨下缘，未予深谷切除拳法。病症右侧肺脏门旁直达处断定石板囊性在结构上，完好梨状窝粘薄膜的意味著病症性转换成。然后重建年前牵头和再次直达甲状软骨。病症组织起来学核查证实该肿物与早期肺脏组织起来赞同（示意图2）。覆有到喉部的管状在结构上为腹膜。

尽管该病征与之年前揭示的腹膜肺脏年前肠睾丸存在相似之，但是未必值得注意之年前的揭示，有助于我们全面了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei